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Mi Historia

 

El pasado. El crecimiento profesional...

 

Culminada la Licenciatura en Educación mención Ciencias Biológicas, hice una especialización en Sistemas de Información que sembró en mi la semilla de la informática, la cual siempre se ha mantenido allí. Sin embargo, decidí irme a Italia por casi 6 años y medio (Maestría y PhD en Genética Molecular y Biotecnología) y me involucré en el mundo de la investigación biológica básica. Con mucho esfuerzo, dedicación y paciencia cloné (identifiqué) un gen nuevo (tanto en ratón como en humanos), camino que me llenó de muchos aprendizajes. En Italia me hice papá :-) . Regresé a mi país (Venezuela) con una maleta llena de esperanzas, a pesar de que me ofrecieron quedarme para desarrollar nuevas áreas en Italia, y tras este regreso me dediqué a formar integralmente a un buen número de estudiantes que confiaron en mi (gracias chicos!), hoy la mayoría de ellos están regados por todo el planeta. El trabajo académico implicó no sólo la enseñanza sino la labor de investigación. Luego de 22 años decidí (al menos por ahora) cerrar ese ciclo. 

Tras la aparición de eventos familiares y de salud que me hicieron reflexionar de cero sobre quien soy y que quiero hacer hasta el último respiro, noté (demasiadas señales en el camino) que la semillita de la informática seguía allí. ​

El presente. La era del reinventarse....

La aparición de 2 eventos impactantes, uno nacional desde hace 7 años en nuestro país con su profunda crisis económica; y otro mundial de salud pública a principio del 2019 con la aparición de la pandemia del Corona virus, han establecido nuevas reglas de juego para un sin fin de aspectos que eran cotidianos, y obviamente ya no lo son ni lo pueden seguir siendo. Lo normal para muchos implica ahora cambios, desde muchas ópticas. Y la pregunta de muchos: como reinventarse?

 

La producción de bienes y servicios, si bien ha mantenido su esencia de trabajo, solo afectados por la restricción de los horarios, uno de los grandes cambios ha sido el como hacer llegar los productos a los usuarios sin la necesidad de moverse de su casa.

El universo ya conspiraba desde hace pocos años con la aparición de los DELIVERY, sin embargo, la pandemia aceleró su implementación a mayor escala en países donde parecía que tardaría años en llegar. La adquisición de bienes a través del comercio electrónico si bien tienes años implementándose a través de grandes compañías como AMAZON, la pandemia aceleró el proceso para un gran número de empresas, no quedándose fuera de éste proceso de cambios las PYMES (pequeñas y medianas empresas), concepto que inicialmente involucraba una formalidad y que hoy en día se ha extendido, o se deja confundir con el concepto de Emprendimientos y/o Emprendedores, cuya formalidad en muchos casos no está presente.

 

Este es un buen espacio para extenderte sobre tu compañía y servicios. Puedes usar este espacio para incorporar más detalles sobre tu empresa. Escribe sobre tu personal y los servicios que ofreces. Cuéntales a los visitantes la historia sobre cómo se te ocurrió la idea de tu negocio y diles qué te diferencia de tus competidores. Haz que tu empresa se destaque y muestra a tus visitantes quién eres. Consejo: Agrega tu propia imagen haciendo clic en la imagen y luego en Cambiar Imagen.

El presente. La era de reinventarse
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CURRÍCULUM VITAE

A) Datos Personales.  

Nombres y Apellidos:      René Armando Utrera Rodríguez. 

Cédula de Identidad:        5.963.533.

Lugar/fecha Nac:             Caracas, 01.03.1961

Nacionalidad:                  Venezolana.

Idiomas:                           Fluido Español e Italiano (Habla/escribe);

                                         Ingles (dominio de lectura y escritura).

Estado Civil:                    Casado.

Dirección Habitación:     Calle Los Autocines. Sector Los Pinos.

                                         Res. Plaza Real. Apto. PB-B2. Venezuela.

                                         La Boyera. Caracas

Oficina:                            Laboratorio Genética Molecular Humana.

                                        Departamento de Biología Celular.

                                        Universidad Simón Bolívar.

                                        Sartenejas. Baruta. Caracas. Ya Jubilado.

B) Estudios Realizados

 

International School for Advanced Studies (ISAS).Trieste. Italia.

1996.

PhD in Molecular Genetics and Biotecnology.

(La tesis originó 3 publicaciones).

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International School for Advanced Studies (ISAS). Trieste. Italia.

1992.

Magister Philosophiae in Molecular Genetics and Biotecnology.

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Universidad Católica “Andrés Bello”.

1990.

Especialista en Sistemas de Información.

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Universidad Católica “Andrés Bello”.

1984.

Lic. en Educación mención “Ciencias Biológicas”.

Otros Cursos

International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB).

Trieste. Italia.

1996-1997

Post-Doctorado.

C) Experiencia Docente y de Investigación en Instituciones.

 

Universidad Simón Bolívar. Departamento de Biología Celular.

Abril 1998  / Abril 2018.

Profesor Titular a Dedicación Exclusiva.

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Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Unidad de Errores Innatos del Metabolismo.

Enero 1997 / Diciembre 1997.

Investigador Asociado de Postdoctorado.

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International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology (ICGEB). Trieste. Italia.

Ene 1996 / Dic 1996.

Pasantía de Post-doctorado.

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International School for Advanced Studies (ISAS).Trieste. Italia.

Sep 1990 / Ene 1996.

Nombre del Cargo:    Estudiante de Maestría y Doctorado.

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Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Unidad de Neurociencias.

Ene 1988 / Sep 1990.

Profesional Asociado a la Investigación.

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Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). Unidad de Neurociencias.

Ene 1986 / Sep 1988.

Profesional Asistente a la Investigación.

 

D) Experiencia Académico - Administrativa

 

.- Participación en las actividades del proceso de Reingeniería USB, Caracas Venezuela. (1999).

.- Miembro de la Junta Directiva de AsoVAC (representación de la USB) (2001-2005).

.- Representante Profesoral, División de Ciencias Biológicas. (2000-2002).

.- Miembro del Consejo Asesor de PostGrado. (2000-2002) (2011-2016).

.- Jefe del Laboratorio B. Unidad de Laboratorios. (2002-2006).

.- Coordinador y fundador del Comité de Bioética de la USB. (2007-actual).

.- Miembro del Consejo de Apelaciones de la USB. (2010-2014).

E) Becas, Premios y Distinciones.

 

.- Beca Gran Mariscal de Ayacucho. Año: 1.990-1.994.

.- Beca del International School for Advanced Studies (ISAS). Trieste Italia. Doctorado. 1.990-1.994.

.- Beca del International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology. (ICGEB) Trieste. Italia. Post-doctorado 1.995-1.996.

.- Sistema de Promoción al Investigador PPI. N° 3103. Nivel 1 1.997-2.003. 2.007-2009.

.- Premio CONADES (Comisión Nacional de Desarrollo de la Educación Superior) 1.999.

.- Premio CONABA Profesor Meritorio Nivel III, 2.001.

.- Premio CONABA Profesor Meritorio Nivel III, 2.004.

.- Orden 18 de Julio en su tercera Clase, por 10 Años de Servicio en la Universidad Simón Bolívar. 18 de julio 2008.

.- Investigador PEI Nivel B 2012-actual.

.- Premio en reconocimiento a la Destacada Labor Docente. Convocatoria 2010-2011. Categoría como Profesor Categoría Asociado.  Otorgado por el Vicerrectorado Académico. Universidad Simón Bolívar. Caracas, Venezuela.

.- Premio “Antonio José de Sucre”, otorgado en mención a la “DESTACADA LABOR DOCENTE”, área de Ciencias Básicas. Convocatoria 2009-2011, Asociación de Profesores de la Universidad Simón Bolívar (APUSB). Caracas, Venezuela.

.- Reconocimiento a la Destacada Labor Docente. Año 2009, 2010, 2011 y 2012. Centro de estudiantes, Licenciatura en Biología (CEBIOUSB) Universidad Simón Bolívar. Caracas, Venezuela

.- Orden 18 de Julio en su segunda Clase, por 15 Años de Servicio en la Universidad Simón Bolívar. 18 de julio 2013.

.- Premio “Antonio José de Sucre”, otorgado en mención a la “DESTACADA LABOR DOCENTE”, área de Ciencias Básicas. Convocatoria 2013-2014, Asociación de Profesores de la Universidad Simón Bolívar (APUSB). Caracas, Venezuela.

.- Premio en reconocimiento a la Destacada Labor Docente. Convocatoria 2014-2015. Categoría como Profesor Categoría Asociado.  Otorgado por el Vicerrectorado Académico. Universidad Simón Bolívar. Caracas, Venezuela.

F) Areas de Interés en Docencia e Investigación.

 

Áreas de experticia e interés en Docencia: 20 años de experiencia docente en cursos de Pre-Grado y Post-Grado. Desarrollo de nuevos cursos en el área de Genética Molecular, Genética Humana y Biología Molecular. Treinta (42) personas formadas en sus tesis: 6 Tesis Doctorales, 2 Tesis de Maestría y 34 Tesis de Licenciaturas.

 

Programas de Pregrado en la Carrera de Licenciatura en Biología:

.- Principios de Biología.

.- Genética General. (Laboratorio y teoría).

.- Genética Humana.

.- Genética Molecular.

.- Biología Molecular y/o Técnicas del ADN Recombinante (Laboratorio y teoría).

.- Ciclo Celular.

Programas de Postgrado:

.- Genética Humana.

.- Biología Molecular y/o Técnicas del ADN Recombinante (Laboratorio y teoría).

.- Ciclo Celular.

Areas de experticia e interés en Investigación:

 

Estudio y diagnóstico molecular de enfermedades genéticas. Gran experiencia (26 años) en estrategias a definir en el montaje de protocolos de biología molecular para el diagnóstico molecular de enfermedades. Experiencia en el establecimiento de laboratorios de diagnósticos en la determinación de instrumentos y protocolos a ser estandarizados. Protocolos tipo: RT-PCT-Secuenciación, SSCP, DGGE, clonamiento, etc. Enfocado con mucha experiencia en el diagnóstico de: A) Leucemias (LMA, LLA y LMC), B) Sordera Hereditaria Congénita (Conexinas 26 y 30), mitocondriales. Sordera Sindrómicas (USHER); y C) Fibrosis Cística.

 

G) Formación de Recursos Humanos:

 

Tesis Doctorales       8  (4 tutor, 4 co-tutor).

Tesis Maestría          2  (1 tutor, 1 co-tutor).

Tesis Licenciaturas 32 (17 tutor, 15 co-tutor).

42.-  "Evaluación molecular de cinco exones del gen MYO7A en pacientes venezolanos con síndrome de Usher ". Verónica Barrios. Licenciatura en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Octubre 2020.

41.-  "BIOMARCADORES BASADOS EN SANGRE PARA EL ESTUDIO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN VENEZUELA ". Silvia Martínez. Doctorado en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Febrero 2018.

 

40.-  "ESTUDIO DE ASOCIACIÓN DE POLIMORFISMOS DE NUCLEÓTIDOS SIMPLES Y EL CÁNCER GÁSTRICO EN VENEZUELA". Keila Torres. Doctorado en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Febrero 2018.

 

39.-  "ESTUDIO MOLECULAR DE LAS ALTERACIONES MÁS FRECUENTES VINCULADAS A LA LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA EN VENEZUELA". Yarlenis Castro. Doctorado en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Junio 2016.

 

38.-  Bortezomib como regulador de los factores de choque térmico 1 y 2. Marianna Estrada. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Marzo 2016.

 

37.-  Caracterización molecular de las comunidades bacterianas asociadas al coral Montastraea cavernosa. Andreína Rivera.

Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Octubre 2015.

 

36.- Evaluación molecular de pacientes con síndrome de Usher tipo 1B. Jon Vidal. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Octubre 2015.

 

35.-  Estudio molecular del gen BTD en pacientes de Venezuela con Deficiencia de Biotinidasa. Thaís Reyes. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Septiembre 2015.

 

34.-  Clonación y expresión de la región extracelular del factor derivado de neuronas sensoriales y motoras.

Sayleska Solórzano. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Septiembre 2015.

 

33.-  Evaluación de la expresión del gen BCL2 en pacientes venezolanos con Leucemia Mieloide Aguda (LMA). Mary Carmen Vergel. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Marzo 2015.

 

32.-  Estudio Molecular de pacientes con Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) con diagnóstico negativo para la translocación t (15;17). Gabriela Carolina Mójer Ospino. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Julio 2014.

 

31.-  Clasificación taxonómica mediante análisis filogenético de dos cepas Marinobacter spp. no identificadas, A3d10 y R9SW1, basada en el uso de las técnicas: secuenciación del gen 16S ARNr y espectrometría de masa MALDI-TOF. Trabajo de grado realizado bajo la asesoría de la Dra. Elena Ivanova en la Swinburne University, Technology (Australia), Prof. René Utrera Tutor Académico USB. Daniela Gómez Pandozi. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Abril 2014.

 

30.-  ESTUDIO MOLECULAR DE LA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA EN VENEZUELA. María José Godoy. Doctorado en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Marzo 2014.

 

29.-  CARACTERIZACIÓN DE UN DOMINIO DESESTABILIZANTE MODIFICADO PARA LA REGULACIÓN DE UNA CASCADA DE SEÑALIZACIÓN CELULAR. Trabajo de grado realizado bajo la asesoría del Dr. Luis Quintino (Universidad de Lund). Prof. René Utrera Tutor Académico USB. Anaís Karime Amaya Colina. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Enero 2014.

 

28.-  Identificación de Proteínas Asociadas a HSF1 y HSF2 en Testículos de Ratón. Trabajo de grado realizado bajo la asesoría de la Dra. Eva Henriksson (PhD) Universidad de Åbo Akademi. Prof. René Utrera Tutor Académico USB. Alejandro DaSilva. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Enero 2014.

 

27.-  ESTIMULACIÓN DE CÉLULAS DENDRÍTICAS DERIVADAS DE MONOCITOS HUMANOS CON COMPLEJOS INMUNES ANTÍGENO-ANTICUERPO. Trabajo de grado realizado bajo la asesoría de la Profesora Sara Mangsbo, Universidad de Uppsala. Prof. René Utrera Tutor Académico USB. Oscar Díaz. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Septiembre 2013.

 

26.-  ANALISIS COMPARATIVO DE METODOLOGIAS PARA EL GENOTIPAJE DEL VIRUS DE HEPATITIS C. Tutora: Dra. Flor Pujor. Co-Tutor: René Utrera. Pierina D’angelo Maestría en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Mayo 2013.

 

25.-  CAPACIDAD ANTIOXIDANTE DEL ÁCIDO MASLÍNICO EN LÍNEAS CELULARES DE MELANOMA, B16-F10 Y MUSCULARES LISAS, A10. Trabajo de Grado realizado en la Universidad de Granada bajo la dirección de la doctora: Eva Rufino Palomares. Prof. René Utrera Tutor Académico USB.

Celeny M. Figuera G. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Marzo 2013.

 

24.-  Título de la tesis dirigida:          COCULTIVO CON CÉLULAS DE CÚMULO, MADURACIÓN OVOCITARIA Y CALIDAD EMBRIONARIA.  Tutor. Lic. Gustavo D’Ommar. Prof. René Utrera Co-Tutor Académico USB. Ana Karina Herrera. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Junio 2012.

 

23.-  Estudio de la t(11;14)(q13;q32) en pacientes venezolanos sospechosos de linfoma de células del manto. Co-Tutor. Laura Yndriago. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Diciembre 2011.

 

22.-  Estudio de la t(11;14)(q13;q32) en pacientes venezolanos sospechosos de linfoma de células del manto.

Lourdes Plaza. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Marzo 2011.

 

21.-  Estudio de la interacción entre células B de Leucemia Linfoide Crónica y células madre mesenquimales. Prof. René Utrera. Co-Tutor Interno USB.

Ing. Paula Estefania Vargas Romero. Licenciatura en Biología. Co-tutor.

Universidad Simón Bolívar (USB). Marzo 2011.

 

20.-  Estudio molecular en los genes GJB2, GJB6, MYO7A, ARNr 12S y ARNtSER, asociados a sordera hereditaria en Venezuela. Horbelys Guzmán. Doctora en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Febrero 2011.

 

19.-  Estudio molecular de mutaciones en el gen CFTR en pacientes venezolanos con Fibrosis Cística.

Adriana González. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Octubre 2.010.

 

18.-  Estudio de la translocación t(14;18)(q32;q21) que envuelve a los genes BCL2 e IgH en pacientes clínicamente sospechosos de sufrir Linfoma Folicular (LF). Nathalie Guillén. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Octubre 2.010.

 

17.-  Detección de mutaciones en el gen ARN12S en pacientes con posible sordera asociada a aminoglicósidos. Carlos Marín. Licenciatura en Biología. Mención Especial.

Universidad Simón Bolívar (USB). Octubre 2.010.

 

16.-  Técnicas de reproducción asistida. Tinciones para la evaluación de la morfología espermática. Prof. René Utrera. Co-Tutor Interno USB. Karina Nieto. Licenciatura en Biología. Co-tutor. Mención Especial.

Universidad Simón Bolívar (USB). Abril 2.010.

 

15.-  Parámetros de Evaluación Seminal, Comparación de dos Métodos de Criopreservación. Prof. René Utrera. Co-Tutor Interno USB. David Ospino. Licenciatura en Biología. Co-tutor.

Universidad Simón Bolívar (USB). Diciembre 2.009.

 

14.-  Evaluación de la Respuesta citotóxica de la línea celular de cáncer de mama MCF-7 al ENT-16B-17α-Dihidroxikaurano. Prof. René Utrera. Co-Tutor Interno USB. Alvaro Morales Doctor en Ciencias Biológicas. Co-tutor.

Universidad Simón Bolívar (USB). Abril 2.009.

 

13.-  Estudio de la translocación PML/RARα en pacientes venezolanos con Leucemia Promielocítica Aguda (LPA).

Ana Paula Soto. Licenciatura en Biología. Mención Especial.

Universidad Simón Bolívar (USB). Octubre 2.008.

 

12.-  Potencial Osteogénico de la Hidroxiapatita sobre células Madre Mesenquimales Humanas mediante la evaluación de la expresión de genes asociados a osteoblastos. Co-Tutor USB. Gustavo Rico. Licenciatura en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Abril 2.008.

 

11.-  Estudio Molecular del Encogen BCR/ABL t(9:22) en pacientes venezolanos con Leucemia Mieloide Crónica. Fanny Carreño. Doctor en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Marzo. 2.008.

 

10.-  Caracterización Molecular de la Beta Talasemia y Polimorfismos en el Gen Beta-Globina. Prof. René Utrera. Co-Tutor Interno USB. Martha Bravo Urquiola. Doctor en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Marzo. 2.007.

 

9.-  Detección de mutaciones en los genes GJB6 y GJB2, y su asociación en la Sordera Hereditaria No Licenciado en Biología. Mención Especial.

Universidad Central de Venezuela. (UCV). Octubre. 2.006.

 

8.-  Detección de mutaciones en el gen GJB6, en posición trans con respecto a la mutación 35delG del gen GJB2, en pacientes venezolanos con sordera hereditaria no sindromática. Vanesa Ridaura. Licenciado en Biología. Mención Especial.

Universidad Simón Bolívar (USB). Septiembre. 2.006.

 

7.-  Detección de la mutación del(GJB6-D13S1830) y su posible cooperación con la mutación 35delG, generando sordera hereditaria no sindrómica en pacientes venezolanos. María Josefina Rojas. Licenciado en Biología. Mención Especial.

Universidad Simón Bolívar (USB). Septiembre. 2.005

 

6.-  Diagnóstico Molecular de la Translocación Bcr/Abl (p210) en Pacientes con Leucemia. Estluz Karina Mata. Licenciado en Biología.

Universidad de Oriente (UDO). Octubre. 2.003.

 

5.-  Título de la tesis dirigida:         Frecuencia y caracterización de mutaciones en el gen GJB2 en pacientes venezolanos con sordera no sindromática. Lic. Leomig Mago. Maestría en Ciencias Biológicas.

Universidad Simón Bolívar (USB). Julio. 2.003.

 

4.-  Estudio de la expresión de las proteìnas quinasas CK 1.1 y CK 1.2 durante la curva de crecimiento en epimastigotes de Tripanosoma cruzi. Prof. René Utrera. Co-Tutor USB. Luisa Fernanda D’angelo Grisolia.

Licenciado en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Junio. 2.003.

 

3.-  Análisis Citogenética de las Aberraciones Cromosomales en la Leucemia Linfoide Crónica (LLC). Prof. René Utrera. Co-Tutor Interno USB. Patricia Aldaz. Licenciado en Biología.

Universidad Simón Bolívar (USB). Febrero. 2.002.

 

2.-  Caracterización Molecular de mutaciones en los genes CBS y MTHFR causantes de Homocistinuria. Prof. René Utrera. Co-Tutor Interno USB. Liliana Cacique. Licenciado en Biología. Mención Especial.

Universidad Simón Bolívar (USB). Octubre. 2.002.

 

1.- Detección de la mutación 35delG en familias que presentan sordera hereditaria recesiva no-sindromática. Samar Dib. Licenciado en Biología. Mención Especial.

Universidad Simón Bolívar (USB). Diciembre. 1.999.

H) Sociedad Científica y Profesionales.

 

.- Sociedad Galiliana. Universidad Simón Bolívar. Caracas Venezuela.

.- Asociación Venezolana para el Avance de la Ciencia.

 

  1.  Asistencia a Congresos

 

53) Autor o Autores: Vergel MC., Godoy M.J., Utrera R.

Título del trabajo: Niveles de expresión del Gen BCL2 en pacientes venezolanos con Leucemia Mieloide Aguda (LMA).

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LXV Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana.

Fecha: Noviembre, 2015.

Ciudad y País: La Guaira, Venezuela.

 

52) Autor o Autores: Rivera A., Utrera, R., Croquer A.

Título del trabajo: Variabilidad espacial de la comunidad bacteriana asociada a colonias sanas de Monstrastrea Cavernosa.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): XI Congreso Venezolano de Ecología.

Fecha: Noviembre, 2015.

Ciudad y País: Isla de Margarita, Edo Nueva Esparta, Venezuela.

 

51) Autor o Autores: H. Guzmán, A. de Palacios, MI. De Almada, y R. Utrera.

Título del trabajo: Detección de mutaciones en el gen MYO7A en un paciente venezolano con síndrome de USHER tipo 1B.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LXII Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 59. 63(Sup.1). ISSN: 001-5505. Depósito Legal pp 195002DF456.

Fecha: Noviembre, 2013.

Ciudad y País: Valencia Edo. Carabobo, Venezuela.

 

50) Autor o Autores: Godoy, M.J., Cárdenas, L., Pachano, S., López, J.L., Da Costa, O., Utrera, R.

Título del trabajo: Estudio Molecular de la translocación PML/RARα y mutaciones en el gen FLT3 en pacientes venezolanos con Leucemia Promielocítica Aguda.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): III Biojornadas. Universidad Simón Bolívar, Caracas, Venezuela.

Fecha: Junio, 2012.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

49) Autor o Autores: Godoy, M.J., Cárdenas, L., Pachano, S., López, J.L., Da Costa, O., Utrera, R.

Título del trabajo: Molecular Study of PML/RARα translocation in Venezuelan patients with Acute Promyelocytic Leukemia.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Theoretical and Practical Course: “Genetics of Diseases and Human Populations”. Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile.

Fecha: Octubre, 2011.

Ciudad y País: Santiago de Chile, Chile.

 

48) Autor o Autores: Godoy, M.J., Cárdenas, L., Pachano, S., López, J.L., Da Costa, O., Utrera, R.

Título del trabajo: Molecular Study of PML/RARα translocation in Venezuelan patients with Acute Promyelocytic Leukemia.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Sao Paulo School of Advanced Science. Advanced Topics of Human Molecular Genetics. Universidad Estadual de Campinas (UNICAMP).

Fecha: Marzo, 2011.

Ciudad y País: Sao Paulo, Brazil.

 

47) Autor o Autores: Y. Castro, L. Cárdenas, S. Pachano, J. López y O. Da Costa, R. Utrera.

Título del trabajo: Translocación ETV6/RUNX-1 t(12;21) en pacientes venezolanos con Leucemia Linfocítica Aguda (LLA).

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LIX Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 59.

Fecha: Noviembre, 2009.

Ciudad y País: Mérida, Venezuela.

 

46) Autor o Autores: H. Guzmán, A. de Palacios, E. Garrido, y R. Utrera.

Título del trabajo: Asociación de una nueva mutación (H1899) en el gen MYO7A en pacientes con el Síndrome de USHER1B (USH1B) en Venezuela.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LIX Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 59.

Fecha: Noviembre, 2009.

Ciudad y País: Mérida, Venezuela.

 

45) Autor o Autores: M. Godoy, L. Cárdenas, S. Pachano, J. López y O. Da Costa, R. Utrera.

Título del trabajo: Estudio Molecular de la Translocación PML/RARα (Bcr3) en pacientes venezolanos con Leucemia Promielocítica Aguda.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LIX Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 59.

Fecha: Noviembre, 2009.

Ciudad y País: Mérida, Venezuela.

 

44) Autor o Autores: M. Godoy, L. Cárdenas, S. Pachano, J. López y O. Da Costa, R. Utrera.

Título del trabajo: Estudio Molecular de la Translocación PML/RARα (Bcr3) en pacientes venezolanos con Leucemia Promielocítica Aguda.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Segundo Congreso, Escuela de Bioanálisis.

Fecha: Julio, 2009.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

43) Autor o Autores: H. Guzmán, A. de Palacios, De Almada M.I, E. Garrido, y R. Utrera.

Título del trabajo: DIAGNÓSTICO MOLECULAR DEL SÍNDROME DE USHER 1B (USH1B) EN VENEZUELA.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Segundas Biojornadas. Universidad Simón Bolívar.

Fecha: Julio, 2009.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

42) Autor o Autores: Y. Castro, L. Cárdenas, S. Pachano, J. López y O. Da Costa, R. Utrera.

Título del trabajo: Translocación ETV6/RUNX-1 t(12;21) en pacientes venezolanos con Leucemia Linfocítica Aguda (LLA).

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Segundas Biojornadas. Universidad Simón Bolívar.

Fecha: Julio, 2009.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

41) Autor o Autores: M. Godoy, L. Cárdenas, S. Pachano, J. López y O. Da Costa, R. Utrera.

Título del trabajo: Estudio Molecular de la Translocación PML/RARα (Bcr3) en pacientes venezolanos con Leucemia Promielocítica Aguda.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Segundas Biojornadas. Universidad Simón Bolívar.

Fecha: Julio, 2009.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

40) Autor o Autores: H. Guzmán, A. de Palacios, E. Garrido, y R. Utrera.

Título del trabajo: DIAGNÓSTICO MOLECULAR DEL SÍNDROME DE USHER 1B (USH1B) EN VENEZUELA.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LVIII Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 58.

Fecha: Noviembre, 2008.

Ciudad y País: Yaracuy, Venezuela.

 

39) Autor o Autores: A. Soto, M. Godoy, L. Cárdenas, J. López, O. Da Costa y R. Utrera.

Título del trabajo: DETERMINACIÓN DE LA TRANSLOCACIÓN PML/RARα EN PACIENTES VENEZOLANOS CON LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA (LPA).

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LVIII Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 58.

Fecha: Noviembre, 2008.

Ciudad y País: Yaracuy, Venezuela.

 

38) Autor o Autores: Utrera René.

Título del trabajo: Diagnóstico Molecular de Conexinas Asociadas a Hipoacusias en Venezuela.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): XXVI Congreso Venezolano de Otorrinolaringología.

Fecha: Noviembre, 2.007.

Ciudad y País: Puerto La Cruz, Venezuela.

 

37) Autor o Autores: Utrera René.

Título del trabajo: La Genética Molecular en el diagnóstico de la Sordera en Venezuela.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): IV Triológico 2006 Otorrinolaringología.

Fecha: Noviembre, 2.006.

Ciudad y País: Isla de Margarita, Venezuela.

   

36) Autor o Autores: Concepcion, G.; Pestana, C.; Blanco, S.; Utrera, R.; Porco, A.

Título del trabajo: DETECCIÖN DE LOS POLIMORFISMOS G1691A DEL FACTOR V Y G20210A DEL FACTOR II DE LA COAGULACIÓN Y SU ASOCIACIÓN CON EL INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LVI Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2.006.

Ciudad y País: Cumaná, Venezuela.

 

35) Autor o Autores: Carreño, F; López, J; Porco, A; Cardenas, L; Utrera, R.

Título del trabajo: Expresión DEL GEN LYN EN PACIENTES VENEZOLANOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LVI Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2.006.

Ciudad y País: Cumaná, Venezuela.

 

34) Autor o Autores: Bacaicoa, A., Pestana, C.; Blanco, S.; Utrera, R.; Porco, A.

Título del trabajo: DETECCION DE LOS POLIMORFISMOS -455 G/A, -854 G/A y C448 EN EL GEN -FIBRINÓGENO HUMANO Y SU ASOCIACIÓN CON EL INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LVI Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2.006.

Ciudad y País: Cumaná, Venezuela.

 

33) Autor o Autores: Ruchman, D.; Pestana, C.; Blanco, S.; Utrera, R.; Porco, A.

Título del trabajo: Detección DEL POLIMORFISMO C677T EN EL GEN DE LA METILTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA Y SU ASOCIACIÓN CON EL INFARTO AGUDO DEL MIOCARDIO

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LVI Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2.006.

Ciudad y País: Cumaná, Venezuela.

 

32) Autor o Autores: Albánez, S.; Pestana, C.; De Bosch, N.; Torres, A.; Utrera,r.; Porco, A

Título del trabajo: Polimorfismo G20210A EN EL GEN DE LA PROTROMBINA Y SU ASOCIACIÓN CON LA TROMBOSIS VENOSA

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): ): LVI Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2.006.

Ciudad y País: Cumaná, Venezuela.

 

31) Autor o Autores: Carreño FJ., López JL., Porco A., Cardenas L., Utrera R.

Título del trabajo: Detección de la translocación BCR/ABL en pacientes Venezolanos con Leucemia Mieloide Crónica.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): 52° Congresso Brasileiro de Genética. 12° Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética.

Fecha: Septiembre, 2006.

Ciudad y País: Foz de Iguazu, Brazil.

 

30) Autor o Autores: Ridaura,V., Rodríguez, Y., Rojas, M. J. Porco, A., Mago, L., Henríquez, O., Utrera, R.

Título del trabajo: Detección DE MUTACIONES EN LOS GENES GJB2 Y GJB6, EN PACIENTES VENEZOLANOS CON SORDERA HEREDITARIA NO SINDRÓMICA

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LVI Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2.006.

Ciudad y País: Cumaná, Venezuela.

 

29) Autor o Autores: Utrera René.

Título del trabajo: Genes Supresores del Tumor.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): IV Conferencia de Mastología. Centro Clínico de Estereotaxia, CECLINES en el marco del X Aniversario.

Fecha: Abril, 2.006.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

28) Autor o Autores: Utrera R.

Título del trabajo: Laboratorio de Genética Molecular Humana.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): I Jornadas de Postgrado e Investigación en Ciencias Biológicas. USB.

Fecha: Junio, 2.005.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

27) Autor o Autores: Utrera Rene.

Título del trabajo: Incidencia y Caracterización de mutaciones en el gen GJB2, que codifica para la conexina 26, la cual está asociada a sordera neurosensorial hereditaria.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): IX Congreso Venezolano de Genética.

Fecha: Noviembre, 2.005.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

26) Autor o Autores: Elena Mylonás, Jais Nieves, Antonietta Porco, Leonor Cárdenas, José Luis Pérez, Maritza Suárez, René Utrera.

Título del trabajo: Detección de la Translocación TEL-AML1 y sus variantes en pacientes con Leucemia Linfocítica Aguda.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): IX Congreso Venezolano de Genética.

Fecha: Noviembre, 2.005.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

25) Autor o Autores: Carreño, Fanny, Porco, Antonella, Mata, Estluz, Aldaz, Patricia, López, José Luis, Noriega, Norma; Cardenas, Leonor; y Utrera, René.

Título del trabajo: Detección de la translocación BCR/ABL en pacientes Venezolanos con Leucemia Mieloide Crónica.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): IX Congreso Venezolano de Genética.

Fecha: Noviembre, 2.005.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

24) Autor o Autores: Mago, L., Porco, A., Angeli, S., Henriquez, O., Utrera, R.

Título del trabajo: Frecuencia de portadores para la mutación 35delG del gen GJB2 (conexina 26) en la población venezolana.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LIV Convención anual de AsoVAc. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2004.

Ciudad y País: Valencia, Venezuela.

 

23) Autor o Autores: Carreño F., Porco A., Aldaz P., Mata E., López J., Noriega N., Cardenas L., Utrera R.

Título del trabajo: Detección y frecuencia de las variantes presentes en la translocación BCR/ABL en pacientes venezolanos con Leucemia Mieloide Crónica.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LIV Convención anual de AsoVAc. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2004.

Ciudad y País: Valencia, Venezuela.

 

22) Autor o Autores: Blanco S., Porco A., Arocha C., Méndez F., Gómez M., Espinoza R., Pestana C., Utrera R.

Título del trabajo: Detección del Polimorfismo G/A en la región -455 del gen beta-fibrinógeno y su relación con el infarto miocárdico agudo.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LIV Convención anual de AsoVAc. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2004.

Ciudad y País: Valencia, Venezuela.

 

21) Autor o Autores: Blanco S., Porco A., De Lucca M., Utrera R.

Título del trabajo: Detección de la mutación 677 C/T en el gen que codifica para la 5,10-Metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR)en pacientes con infarto agudo del miocardio.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LIV Convención anual de AsoVAc. Acta Científica Venezolana 57.

Fecha: Noviembre, 2004.

Ciudad y País: Valencia, Venezuela.

 

20) Autor o Autores: Carreño F., Mata E., López J., Cardenas L., Noriega N., Porco A., Utrera R.

Título del trabajo: “Detección de la Translocación BCR/ABL en pacientes venezolanos con Leucemia Mieloide Crónica.”

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LII Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana  53 (Tomo I Resúmenes Biociencias), 46.

Fecha: Noviembre, 2002.

Ciudad y País: Barquisimeto, Venezuela.

 

19) Autor o Autores: Barrios R., López J., Noriega N., Cardenas L., Porco A., Utrera R.

Título del trabajo: Detección de la Translocación TEL/AML1 en pacientes venezolanos con Leucemia Linfocítica Aguda de Tipo B.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LII Convención Anual de AsoVAC, Caracas, Venezuela. Acta Científica Venezolana  53 (Tomo I Resúmenes Biociencias), 46.

Fecha: Noviembre, 2002

Ciudad y País: Barquisimeto, Venezuela.

 

18) Autor o Autores: D´angelo, L., Utrera, R., Bubis, J., Suárez, N.

Título del trabajo: Expresión DE DOS ISOFORMAS DE LA CASEÍNA QUINASA 1 DURANTE LA CURVA DE CRECIMIENTO DE EPIMASTIGOTES DE TRYPANOSOMA CRUZI.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LII Convención Anual de AsoVAC, Caracas, Venezuela. Acta Científica Venezolana  53 (Tomo I Resúmenes Biociencias), 46.

Fecha: Noviembre, 2002

Ciudad y País: Barquisimeto, Venezuela.

 

17) Autor o Autores: Mago, L., Porco, A., Angeli, S., Henriquez, O., Utrera, R.

Título del trabajo: Frecuencia Y CARACTERIZACIÓN DE LAS MUTACIONES EN EL GEN GJB2 QUE CAUSAN SORDERA HEREDITARIA NO SINDRÓMICA RECESIVA.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): LII Convención Anual de AsoVAC, Caracas, Venezuela. Acta Científica Venezolana  53 (Tomo I Resúmenes Biociencias), 46.

Fecha: Noviembre, 2002

Ciudad y País: Barquisimeto, Venezuela.

 

16) Autor o Autores: R. Utrera, L. Collavin, D. Lazarevic, S. Marzinotto, M. Monte Y C. Schneider.

Título del trabajo: Expresión dependiente de p53 wt de una isoforma de adenilato kinasa asociada a membrana.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): L Convención Anual de AsoVAC. Acta Científica Venezolana 51.

Fecha: Noviembre, 2000.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

15) Autor o Autores: Prof. Margarita Rodríguez, y  Prof. René A. Utrera R.

Título del trabajo: Impacto de la Biotecnología en la Sociedad Contemporánea un Curso de Estudios Generales.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Encuentro Regional de América Latina y del Caribe sobre Didáctica de las Ciencias Experimentales: Situación Problemática y Propuestas. Universidad Pedagógica Experimental Libertador/ Instituto Pedagógico de Caracas/UNESCO.

Fecha: Octubre, 1.999.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

14) Autor o Autores: Dib S., Mago L., Utrera R., Angeli S., y Naranjo C.

Título del trabajo: Incidencia de la mutación 35delG en el gen GJB2 en familias que presentan sordera hereditaria recesiva no-sindrómica.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): AsoVAC. IL Convención Anual. Universidad Bicenteraria de Maracay.

Fecha: Noviembre, 1999.

Ciudad y País: Maracay, Venezuela.

 

13) Autor o Autores: Utrera Rene.

Título del trabajo: Enseñanza de la Ciencia en la Escuela Básica de América Latina: Encuentro de Educadores e Investigadores Científicos.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Foro ACAL. Academia de Ciencias de América Latina.

Fecha: Noviembre, 1997.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

12) Autor o Autores: Utrera R., Collavin L., Lazarevic D., And Schneider C.

Título del trabajo: Cloning of p53 regulated genes.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Twelfth Annual Meeting on Oncogenes.

Fecha: Agosto, 1996.

Ciudad y País: Maryland, USA.

 

11) Autor o Autores: Utrera R., Collavin L., Lazarevic D., and Schneider C.

Título del trabajo: Cloning of p53 regulated genes.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): VII Congress on University and Biotechnolgy.

Fecha: 1.996.

Ciudad y País: Genova. Italia.

 

10) Autor o Autores: Utrera R., Del Sal G., Ruaro E., Vatta P., and Schneider C.

Título del trabajo: Involvement of the Growth-arrest-specific gene GAS1 in Growth Suppression.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): I Congreso Italiano di Oncologia Molecolare.

Fecha: 1.993.

Ciudad y País: Positano. Italia.

 

9)   Autor o Autores: P. Carninci, A. Piccini, R. Utrera, Y Claudio Schneider

Título del trabajo: Aumento della specificita di reazione di PCR abbinata a metodiche di amplificazione del segnale non esponenziali nella detezione di DNA di HIV integrato.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Sesto progetto di ricerche sull\\\#AIDS.

Fecha: Octubre, 1.993.

Ciudad y País: Trieste, Italia.

 

8)   Autor o Autores: Utrera, R., Perín, R., y Stanta G.

Título del trabajo: Una fonte insospetatta di falsi positivi in PCR.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): CIB. Convegno su Universita ed Innovazione Biotecnologica.

Fecha: 1.992.

Ciudad y País: Bari, Italia.

 

7)   Autor o Autores: Utrera, R., Perín, R., y Stanta G.

Título del trabajo: Un semplice metodo de quantizzazione di RNAm con PCR.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): CIB. Convegno su Universita ed Innovazione Biotecnologica.

Fecha: 1.992.

Ciudad y País: Bari, Italia.

 

6)   Autor o Autores: Utrera, R.,Perín, R.,  y Stanta G.

Título del trabajo: A simple quantitative method for mRNA from paraffin embedded tissues.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): 7th International Meeting of Pathology.

Fecha: 1.991.

Ciudad y País: Trieste, Italia.

 

5)   Autor o Autores: Villegas J., Merzón R.M., Utrera, R. y Vidal, L.

Título del trabajo: Experiencia Nacional en el Despistaje Neonatal del Hipotiroidismo. Perspectivas Futuras.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): 2° Seminario de Endocrinología Pediátrica y Diábetes. Hospital de Clínicas Caracas.

Fecha: 1.991.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

4)   Autor o Autores: Villegas J., Merzón R. M., y Utrera, R.

Título del trabajo: Detección de enfermedades metabólicas en Venezuela.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): VI Jornadas Científicas Hospital Privado Centro Médico de Caracas.

Fecha: 1.988.

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

3)   Autor o Autores: Villegas J., Merzón R.M. , Wallis V., y Utrera, R.

Título del trabajo: La búsqueda de errores innatos del metabolismo en un país con altos niveles de pobreza y mala nutrición.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): Jornadas Latinoamericanas XXV Aniversario de AVEPANE.

Fecha: 1988.   

Ciudad y País: Caracas, Venezuela.

 

2)   Autor o Autores: Wallis, V.; Merzón R. M.; Utrera, R.; y Villegas J.

Título del trabajo: Prevención del Retardo Mental causado por Hipotiroidismo y Fenilcetonuria.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): XXXVI. Convención anual de la Asociación Venezolana para el Avance de la Ciencia. (ASOVAC).

Fecha: Noviembre, 1986.

Ciudad y País: Valencia, Venezuela.

 

1)   Autor o Autores: Utrera, R., Heredia, L.; y Arocha, M. Utrera, R.

Título del trabajo: Incidencia de microorganismos indicadores en el, proceso de fabricacion, distribucion y venta de queso de mano en los estados centrales de Venezuela.

Nombre del Congreso (entidad patrocinante): XXXIV Convención anual de la Asociación Venezolana para el Avance de la Ciencia. (ASOVAC).

Fecha: Noviembre. 1.984.

Ciudad y País: Cumaná. Venezuela.

 

J)    Proyectos de investigación

 

1.- Investigador responsable y Coordinador: 1999-2000 Proyecto financiado por el Decanato de Investigación y Desarrollo, USB. Caracas, Venezuela.  "Prevalencia y caracterización de las mutaciones en el gen GJB2, que codifica para la conexina 26, que causan sordera neurosensorial hereditaria".

 

2.- Investigador responsable y Coordinador: 1999-2005 FONACIT (Fondo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación). Caracas, Venezuela. Proyecto S1-99000112. “Prevalencia y caracterización de las mutaciones en el gen GJB2, que codifica para la conexina 26, que causan sordera neurosensorial hereditaria”.

 

3.- Co-investigador. 2000-2005  FONACIT (Fondo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación). Caracas, Venezuela. Proyecto S1-99001075. “Purificación, regulación y clonaje de Caseínas Quinasas en Trypanosoma cruzi”.

 

4.- Investigador responsable y Coordinador: 2001-Actual FONACIT (Fondo Nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación). Caracas, Venezuela. Proyecto G1-2001000112. “DIAGNOSTICO MOLECULAR DE LAS TRANSLOCACIONES EN LEUCEMIA: ESTUDIO DE SUS EFECTOS EN LA REGULACIÓN GÉNICA.”

 

5.- Investigador responsable y Coordinador: 2006-2010 LOCTI FUNINDES-USB,  4792.1-06. Caracas, Venezuela. “Prevalencia y caracterización de las mutaciones en el gen GJB2 y GJB6, que codifican para la conexina 26 y 30 respectivamente, que causan sordera neurosensorial hereditaria en la población de la Península de Paraguaná, Edo. Falcón”.

 

6.- Investigador responsable y Coordinador: 2008-2010 Banco de Proyectos. Decanato de Extensión, USB. Caracas, Venezuela.  “Diagnóstico molecular del Síndrome de Usher tipo 1B en pacientes de la población de Macanao-Estado Nueva Esparta”.

 

 

 

K) Ponencias en Congresos en Calidad de Invitado.

 

9) Título de la conferencia: “Síndrome de USHER en Venezuela”.

Descripción: CONFERENCISTA. Seminario de Jóvenes Investigadores 2016.

Año: 2016.

País: Colombia.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: SI

 

8) Título de la conferencia: “La Genética Molecular en el Diagnóstico de la Sordera en Venezuela”.

Descripción: CONFERENCISTA. Simposium sobre Avances en Audiología.

Año: 2007.

País: Venezuela.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: SI

 

7) Título de la conferencia: “Aspectos Ciclo Celular y Cáncer”.

Descripción: CONFERENCISTA. IV Conferencia de Mastología. Centro Clínico de Estereotaxia, CECLINES.

Año: 2006.

País: Venezuela.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: SI

 

6) Título de la conferencia: “La Genética Molecular en el Diagnóstico de la Sordera en Venezuela”.

Descripción: Profesor Invitado. Como parte del IV Triológico. II Reunión Conjunta de la Sociedad Venezolana de Otorrinolaringología. Academia Americana Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello. I Reunión Conjunta Sociedad Brasilera de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello.

Año: 2006.

País: Venezuela.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: SI

 

5) Título de la conferencia: Incidencia y Caracterización de mutaciones en el gen GJB2, que codifica para la conexina 26, la cual está asociada a sordera neurosensorial hereditaria.

Descripción: CONFERENCISTA. Como parte del Simposio: Diagnóstico molecular en la práctica clínica. IX Congreso Venezolano de Genética.

Año: 2005.

País: Venezuela.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: SI

 

4) Título de la conferencia: Aspectos Ciclo Celular y Cáncer.

Descripción: Profesor Invitado. Como parte del Curso: Mecanismo de Traducción de Señales

Año: 2001.

País: Venezuela.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: SI

 

3) Título de la conferencia: Cloning of p53 regulated genes.

Descripción: Conferencista. Como parte del Curso: VII Congress on University and Biotechnolgy.

Año: 1996.

País: Genova, Italia.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: SI

 

2) Título de la conferencia: Una fonte insospetatta di falsi positivi in PCR.

Descripción: Conferencista. Como parte del Curso: CIB. Convegno su Universita ed Innovazione Biotecnologica.

Año: 1992.

País: Bari, Italia.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: NO

 

1) Título de la conferencia: A simple quantitative method for mRNA from paraffin embedded tissues.

Descripción: Conferencista. Como parte del Curso: 7th International Meeting of Pathology.

Año: 1991.

País: Trieste, Italia.

¿Fué un ponente invitado a dictar la conferencia?: SI

 

 

L) Publicaciones

 

1. Libros y monografías

 

 Nombre del Autor o Coautores: Merzón R., M., Vidal, L., De Lucca, M., Utrera, R., Noris, K. J., Angulo De Díaz, L., García De Blanco, M., García García, R., Y Villegas, J.

Título: Un programa local para el descarte neonatal (Screening) de Hipotiroidismo Congénito primario e Hiperfenilalaninemias.

Casa Editora: In: Neonatología, by L. Quisber. Capítulo 51. Macgraw Hill Interamericana.

Ciudad: España.

Año: 1.995.

 

2. Revistas

 

16) Autor o Autores: Guzmán, Horbelys; Palacios, Aura; De Almada María; Utrera, René.

Título del Trabajo: A novel homozygous MYO7A mutation involved in a Venezuelan population with high frequency of USHER1B

Revista: Ophthalmic Genetics.

Volumen: 37

Primera y última página del trabajo: 328-330.

Año: 2016.

 

15) Autor o Autores: Guzmán, Horbelys; Palacios, Aura; De Almada María; Utrera, René.

Título del Trabajo: DETECCIÒN DE MUTACIONES EN EL GEN MYO7A EN UN PACIENTE VENEZOLANO CON SÍNDROME DE USHER TIPO 1B.

Revista: Acta Científica Venezolana: Memorias en extenso de la LXIII Convención Anual de AsoVAC.

Volumen: 63(Sup.1). ISSN: 001-5505. Depósito Legal pp 195002DF456.

Primera y última página del trabajo: 22-23.

Año: 2013.

 

14) Autor o Autores: Karina Nieto-Dionisio, María Teresa Urbina, Randolfo Medina, Isaac Benjamín, René Utrera, Jorge Lerner Biber.

Título del Trabajo: Comparación entre Testsimplets® y Diff-Quik para la evaluación de la morfología espermática

Revista: Rev  Obstet  Ginecol Venez.

Volumen: 71, (1).

Primera y última página del trabajo: 28-33.

Año: 2011.

 

13) Autor o Autores: Horbelys Guzmán, Aura Marina Díaz de Palacios, Elizabeth Garrido, René Utrera.

Título del Trabajo: Diagnóstico Molecular del Síndrome de USHER (USH1B) en Venezuela..

Revista: Acta Otorrinolaringologica.

Volumen: 20, 1.

Primera y última página del trabajo: 8-12.

Año: 2.008.

 

12) Autor o Autores: Horbelys Guzmán, Aura Marina Díaz de Palacios, Elizabeth Garrido, René Utrera.

Título del Trabajo: Diagnóstico Molecular de Conexinas asociadas a Hipoacusia en Venezuela. Experiencia en el Hospital San Juan de Dios..

Revista: Acta Otorrinolaringologica.

Volumen: 20, 1.

Primera y última página del trabajo: 37-44.

Año: 2.008.

 

11) Autor o Autores: René Utrera, Vanessa Ridaura, Maria J. Rojas, Yurianny Rodríguez, Leomig Mago, Angeli Simón, Oswaldo Henríquez.

Título del Trabajo: Detection of the 35delG/GJB2 and del(GJB6-D13S1830) mutations in Venezuelan patients with congenital nonsyndromic sensorineural hearing loss.

Revista: Genetic Testing.

Volumen: December 1, 11(4).

Primera y última página del trabajo: 347-352.

Año: 2.007.

 

10) Autor o Autores: Francisco Méndez, María Gómez, Antonietta Porco, René Utrera Carmen Arocha.

Título del Trabajo: Detección del Polimorfismo G/A en la región -455 del gen β-Fibrinógeno y su relación con el Infarto Miocárdico Agudo.

Revista: Med. Interna (Caracas).

Volumen: 20(1)

Primera y última página del trabajo: 24-37.

Año: 2.004.

 

9) Autor o Autores: M. Monte, L. Collavin, D. Lazarevic, R. Utrera, T.A. Dragani and C. Schneider.

Título del Trabajo: Cloning, chromosome mapping and functional characterization of a human homologue of murine Gtse-1 (B99) gene.

Revista: Gene.

Volumen: 254.

Primera y última página del trabajo: 229-236

Año: 2.000.

 

8) Autor o Autores: S. Angeli, R. Utrera, S. Dib, E. Chiossone, C. Naranjo, O. Henriquez And M. Porta. 

Título del Trabajo: Gjb2 Gene Mutations in Childhood Deafness.

Revista: Acta oto-laryngologica.

Volumen: 120.

Primera y última página del trabajo: 133-136.

Año: 2.000.

 

7) Autor o Autores: Licio Collavin, Dejan Lazarevic, René Utrera, Stefania Marzinotto, Martin Monte Y Claudio Schneider. 

Título del Trabajo: Wt p53 dependent expression of a membrane-associated isoform of Adenylate Kinase.

Revista: Oncogene.

Volumen: 18.

Primera y última página del trabajo: 5879-5888.

Año: 1.999.

 

6) Autor o Autores: Utrera R., Collavin L., Lazarevic D., Delia D. And Schneider C. 

Título del Trabajo: A novel p53-inducible gene coding for a microtubule-localised protein G2-phase-specific-expression.

Revista: The EMBO Journal.

Volumen: Sep, 17.

Primera y última página del trabajo: 5015-5025.

Año: 1.998.

 

5) Autor o Autores: Stanta G., Bonin S., Y Utrera R. 

Título del Trabajo: RNA quantitative analysis from fixed and paraffin-embedded tissues.

Revista: Methods in Molecular Biology.

Volumen: 86, Publisher: Clifton, N.j. : Humana Press

Primera y última página del trabajo: 113-119.

Año: 1.998.

 

4) Autor o Autores: Del Sal G., Ruaro E., Utrera R., Cole C., Levine A., And Schneider C.

Título del Trabajo: Gas1-induced Growth Suppression Requires a Transactivation-Independent p53 Function.

Revista: Molecular and Cellular Biology.

Volumen: Vol 15, N°12.

Primera y última página del trabajo: 7152-7160

Año: 1.995.

 

3) Autor o Autores: Merzón R., M., Vidal, L., De Lucca, M., Utrera, R., Noris, K. J., Angulo De Díaz, L., García De Blanco, M., García García, R., Y Villegas, J. 

Título del Trabajo: Descarte Neonatal (*screening*) De Hipotiroidismo Congénito Primario E Hiperfenilalaninemias.

Revista:  Archivos Venezolanos de Puericultura Pediátrica.

Volumen: 56.

Primera y última página del trabajo: 1-12.

Año: 1.993.

 

2) Autor o Autores: Utrera, R., Perín, R., And Stanta G.

Título del Trabajo: Quantitative RNA analysis from fixed and paraffin embedded tissues.

Revista: Analytical Cellular Pathology.

Volumen: Vol. 4, Nº3

Primera y última página del trabajo: 231.

Año: 1.992.

 

1) Autor o Autores:  Barboza, J. C., Tirado, C. E., Vegas, M. E., Villegas, J., Mora, A. M., Utrera, R., Merzón R., M.

Título del Trabajo: Síndrome Tóxico Por Galactosa.

Revista: Boletín. Hosp. Niños, Caracas.

Volumen: 26.

Primera y última página del trabajo: 31-26.

Año: 1.990.

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Indice Hirsch H: 7

Citaciones: 418

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